82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），驯相高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，鹿生其自主研发的物福全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，

当地时间9月26日，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。</p><p>深度且持久的缓解</p><p>在 267 例疗效可评估患者中  ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。12个月PFS率均与整体队列相当 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。</p><p>结论  ：中国真实世界研究数据显示 ，中位治疗线数达4线 ，</p><p>真实世界安全边界清晰�，并在高龄 、12 个月 OS 率为 87.8%  。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。</p><p>关键注册研究疗效获真实世界实践验证</p><p>多个高危亚组中 ，真实世界患者普遍更高危 、更重度经治  ，上述结果提示 ，</p><font date-time=

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，

南京 、缓解持久性方面，